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以分生的方式探索Hyper IgM症候群 = A Molecular Approach to Study the Patients with Hyper IgM Syndrome Characterized by Defective Class Switch Recombination
- 作者: 著 李文益
- 其他作者:
- 出版: 桃園縣 : 長庚大學
- 版本:初版
- 主題: 類別免疫球抗體的轉換 , 自體體細胞突變 , 高IgM 症候群 , AID去氨脢 (DNA雙股螺旋斷裂) , 去 uracil (DNA雙股螺旋斷裂) , 常見變異免疫缺損 , Class switch recombination (CSR) , Somatic hypermutation (SHM) , Hyper IgM syndrome (HIGM) , Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID) , Uracil-DNA glycosylase (UNG) , Nuclear factor kB (NF-kB) Essential MOdulator gene (NEMO) , SLAM-associated protein (SAP) , Common variable immune deficiency (CVID) , Inducible costimulatory molecule , Hyper-IgM phenotypic immunodeficiency disorders
- 資料類型: 博碩士論文
- 內容註: 博士論文-- 長庚大學臨床醫學研究所 含參考書目 校內電子全文開放日期: 不公開 校外電子全文開放日期: 不公開 畢業學年度: 93 指導教授: 郭敏玲
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電子書
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- 系統號: 005320053 | 機讀編目格式